„საცდელი ბოცვრები და ვირთხები ჩვენ ვიყავით, ვაქცინა წარმატებით გამოსცადეს და ახლა „ცისფერსისხლიანი“ დასავლეთი იკეთებს“
მოწოდებული ინფორმაცია
2021 წლის 14 ივნისს, ვებ-პორტალმა „TVM News“-მა (tvm.ge) გაავრცელა სტატია სათაურით – „საცდელი ბოცვრები და ვირთხები ჩვენ ვიყავით, ვაქცინა წარმატებით გამოსცადეს და ახლა „ცისფერსისხლიანი“ დასავლეთი იკეთებს“.
სტატიაში ხაზგასმულია, რომ კოვიდვაქცინები ადამიანებისთვის ბოლომდე უსაფრთხო არ არის. „ერთ წელიწადში, სრულყოფილი ვაქცინის კი არა, უმარტივესი წამლის შექმნაც კი წარმოუდგენელი იყო. თუმცა, ზოგან იძულებით, ზოგან კი ნებაყოფლობით, აცრები დაიწყო და, როცა მასობრივად არავინ დაიხოცა, ვაქცინაციის პროცესმა უფრო დიდი მასშტაბი მიიღო. არ იყო გამორიცხული, რომ ვაქცინას უკურეაქციები მასობრივად გამოეწვია, მაგრამ რა იქნება 2-3 წელიწადში და რა უკუჩვენება ექნება ამ ყველაფერს, ჯერ კიდევ არ ვიცით“, – წერს TVM News.
ამ პოზიციის გასამყარებლად, სტატიის ავტორი აცხადებს, რომ „ასტრაზენეკამ“ ადამიანები უკვე იმსხვერპლა და მისმა შემქმნელებმა გაარკვიეს, რომ ეს ვაქცინა თრომბის პროვოცირებას უწყობდა ხელს. „შედეგად, ევროპის ლამის ყველა ქვეყანამ „ასტრაზენეკას“ მოხმარება შეაჩერა“, – აღნიშნავს TVM News.
ავტორი ასევე ირწმუნება, რომ ჩინური „სინოვაკის“ და „სინოფარმის“ ტესტირება საქართველოში შედგა და სწორედ ამის შემდეგ მიიღეს მათ „ჯანმოს“ ავტორიზაცია.
გადამოწმებული: 1tv.ge
2020 წლის 29 აპრილს, „პფაიზერმა“ გერმანიაში დაიწყო მის მიერ შექმნილი კოვიდ-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინის მოხალისე ადამიანებზე გამოცდა, ხოლო ამავე წლის 28 ნოემბერს, კლინიკური ცდების მესამე ფაზის დასრულების შესახებ გააკეთა განცხადება. 27 ივლისს დაწყებულ ფინალურ ფაზაში 43 000-ზე მეტი მოხალისე ადამიანი მონაწილეობდა მსოფლიოს 6 ქვეყნიდან: ამერიკის შეერთებული შტატებიდან, გერმანიიდან, თურქეთიდან, სამხრეთ აფრიკიდან, ბრაზილიიდან და არგენტინიდან. ამის შემდეგ, 2020 წლის 2 დეკემბერს, „პფაიზერი“ გახდა კოვიდ-19-ის საწინააღმდეგო პირველი ავტორიზებული ვაქცინა.
„ასტრაზენეკას“ ვაქცინა კი, თრომბის შემთხვევების ზრდასთან მისი შესაძლო კავშირის დამატებით შესწავლის პერიოდში, ევროკავშირის ზოგიერთმა ქვეყანამ დროებით ამოიღო ხმარებიდან, თუმცა, მის უსაფრთხოებაში დარწმუნების კვალობაზე, 2021 წლის 18 მარტიდან, კვლავ დააბრუნა მოხმარებაში. ბევრი ქვეყანა მას შუახნის ასაკს გადაცილებული მოსახლეობის ასაცრელად ფართოდ იყენებს.
რაც შეეცება ჩინურ „სინოფარმს“ და „სინოვაკს“, ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის ავტორიზაცია მათ, შესაბამისად, 2021 წლის 7 მაისს და 2 ივნისს მიიღეს.
ორივე ჩინური მწარმოებლის სატესტო ფაზების შედეგების ჩანაწერები გამორიცხავენ „TVM News“-ის მტკიცებას იმის შესახებ, რომ „სინოფარმმა“ და„სინოვაკმა“ ვაქცინა საქართველოში გამოსცადეს. ამ ჩანაწერების მიხედვით, 2020 წლის 16 აპრილიდან 5 მაისამდე მონაკვეთში, „სინოვაკის“ ვაქცინის კვლევის 1-ელ და მე-2 ფაზებში ძიანსუს (Jiāngsū) პროვინციის 700-ზე მეტმა მცხოვრებმა მიიღო მონაწილეობა.
„სინოფარმის“ მიერ 20210 წლის 16 ივლისს დაწყებული კლინიკური კვლევის მესამე ფაზაში კი, საცდელი ვაქცინა არაბული ქვეყნების 40 000-ზე მეტმა მოხალისემ მიიღო.
ამგვარად, „პფაიზერის“ „ასტრაზენეკას“, „სინოფარმის“ და „სინოვაკის“ კლინიკური კვლევები 2020 წლის სხვადასხვა პერიოდში ჩატარდა და „ჯანმომ“ სწორედ მათი მონაცემების დეტალური შესწავლის საფუძველზე მიიღო ავტორიზაციის გადაწყვეტილება. ამასთან, არცერთ მწარმოებელს არ ჰქონია საკუთარი ვაქცინების რიგით მოქალაქეებზე ფარულად გამოცდის საჭიროება.
შესაბამისად, „TVM News“-ის მიერ გავრცელებული ინფორმაცია, რომ „საცდელი ბოცვრები და ვირთხები ჩვენ ვიყავით, ვაქცინა წარმატებით გამოსცადეს და ახლა „ცისფერსისხლიანი“ დასავლეთი იკეთებს“, არის სიყალბე.
